Sök

AKADEMI

Avfuktning för farmaceutisk tillämpning

A high-tech cleanroom in a pharmaceutical manufacturing facility, with advanced dehumidification systems in operation. The image should show the dehumidification equipment, including desiccant dehumidifiers and air ducts, integrated into the cleanroom environment. Workers in cleanroom suits are seen monitoring the systems, with digital displays showing controlled humidity levels. The scene should emphasize the sterile, controlled conditions with clean, white, and metallic surfaces, air filtration systems, and pharmaceutical products being carefully handled. The setting reflects the importance of precise humidity control in protecting sensitive products.

Avfuktning har en mycket viktig plats inom läkemedelstillverkning, där miljöförhållandena upprätthålls strikt för att säkerställa produktens kvalitet och säkerhet och för att följa lagstadgade skyldigheter. Farmaceutiska produkter som läkemedel, vacciner och biologiska läkemedel är extremt känsliga för fukt, vilket kan orsaka deras nedbrytning, minskad effektivitet och i slutändan en kortare hållbarhet.

Avfuktningssystem är designade i en farmaceutisk anläggning för att upprätthålla en perfekt atmosfär, normalt mellan 2ra0 % och 50 % relativ luftfuktighet, beroende på produktens krav. Den använder normalt torkmedelsavfuktare som tar bort fukt från luften, ger en kontrollerad atmosfär som inte tillåter kontaminering av produkter och skydd för känsliga material.

Tillämpningar av avfuktning inom läkemedelsindustrin inkluderar:

Tillverkningsområden: Dessa är de områden där luftfuktigheten måste hållas på låga nivåer, med tanke på att de flesta material och pulver som produceras är hygroskopiska.

Renrum: För att förhindra mikrobiell tillväxt och kontaminering måste luftkvalitet och luftfuktighet underhållas väl i renrummet.

Förvaring och förpackning: Konservering av färdiga produkter genom att inte tillåta någon form av fukt som skulle leda till nedbrytning under lagring och förpackning.

FoU-laboratorier: Vid forsknings- och utvecklingsområdena behövs kontroll av luftfuktighet för att bibehålla exaktheten hos experimentella fynd och konsistensen hos en produkt.

Ovan är ett exempel på en toppmodern farmaceutisk anläggning som innehåller de avfuktningssystem som är nödvändiga för att hålla fuktigheten inom lämpliga nivåer. Detta ska vara avgörande för att garantera renheten och kvaliteten på de farmaceutiska produkterna.

DESIGNVILLKOR

Pulverförvaring: Före produktion: 22°C @ %40RH – %60RH /  Efter produktion: 22°C @ %15RH – %30RH

Mjuk gel: Produktion: 16°C – 18°C ​​@ %20RH /  Efter produktion: 22°C @ %20RH

Tablettpress: 22°C @ %25RH – %50RH

Brustablett: 22°C @ %15RH – %20RH

Prebiotiska piller: 22°C @ %25RH – %40RH